نشر أول دراسة بحثية مصرية كاملة في مجال الطب الدقيق والدراسات الجينومية في دورية “الجينات البشرية” الدولية

“يمثل هذا الإنجاز العلمي نقطة تحول محورية في مستقبل الطب في مصر. فلأول مرة نشهد نتائج ملموسة لتطبيقات الطب الدقيق المبنية على التحليل الجينومي الكامل تُنفذ داخل مؤسساتنا الوطنية وبأيدٍ مصرية خالصة. هذه الدراسة لا تفتح فقط آفاقًا جديدة في تشخيص الأمراض النادرة، بل تؤسس أيضًا لمنظومة علاجية متقدمة تقوم على المعرفة الجينية الدقيقة لكل مريض، وهو ما يُحدث فارقًا حقيقيًا في جودة الرعاية الصحية التي نقدمها.

ويأتي هذا الإنجاز في إطار نشر مشروع بحثي رائد بعنوان “تسلسل الجينوم الكامل في متلازمة النفروز الكلوية المقاومة للستيرويد”، والذي يُعد انطلاقة مهمة نحو عصر جديد من البحث الجينومي واسع النطاق والطب الدقيق في مصر. وقد جاء هذا العمل ثمرة لاتفاقية بحثية تعاونية متميزة بين جامعة القاهرة ومركز مصر للبحوث الطبية والطب التجديدي.

وأضاف: “نفخر بأن كلية طب قصر العيني – جامعة القاهرة – هي الحاضنة لهذا الإنجاز العلمي الرائد، الذي يليق باسم جامعة القاهرة وقصر العيني. وأتوجه بكل التقدير والشكر إلى الأستاذة الدكتورة نيفين سليمان على إسهامها البنّاء في تحقيق هذا النجاح، كما أتقدم بالشكر الجزيل لفريق العمل البحثي المتميز من كلية طب قصر العيني و مستشفيات جامعة القاهرة : الأستاذ الدكتور محمد عبد المنعم، والأستاذ الدكتور أحمد بدر، والأستاذة المساعدة رشا حلمي، والدكتورة فاطمة عطية، و كل فريق مستشفي ابو الريش على تفانيهم وعملهم الدؤوب الذي كان له بالغ الأثر في الوصول إلى هذه النتيجة المشرفة.

ويؤكد هذا الإنجاز من جديد أن قصر العيني لا يزال منبعًا للتميز، وحاضنة دائمة للابتكار الطبي والعلمي، حيث يواصل مسيرته العريقة في الريادة والبحث والتطوير. فالإبداع ليس استثناءً في قصر العيني، بل هو جزء راسخ من هويته ورسالة متجددة يحملها عبر الأجيال لخدمة الإنسان والعلم.”